小巧的身軀裏，包裹着極度脆弱的骨骼，
殘障只是鄧嘉玲身體的限制，
卻阻擋不了她為主奔馳的信心。
她到處述說自己的故事，發放龐大的正能量祝福萬人，
靠着耶穌，活出無比堅韌的人生。
講台是鄧嘉玲（Kelly）的禾場。電動輪椅上的她身高僅與一名兩歲孩童相若，然而當她用悅耳的聲線，透過自身的故事娓娓道來上帝的恩典，那股力量足以大大震撼全場觀眾的內心。
這個小女子的使命，比許多健全人都宏大。
睡房是唯一的天地
Kelly是先天性疾病「成骨不全症」（俗稱「玻璃骨」）的患者，天生骨骼極度脆弱，長大後身軀依然非常嬌小，連輕微的碰撞也往往致死。「這個病對我和父母的挑戰極大，他們不但要晝夜細心地照顧我，還要接受我與別不同。」說時她閃亮的眼睛微微黯淡了一下。
小時候的Kelly骨骼比現在的更脆弱，父母為了保護女兒避免受傷，她的童年生活只能在床上度過。「因為身體限制，我不能像哥哥一樣上學讀書。我的活動空間只限於睡床，爸媽會把食物和玩具放在我身邊。我能接觸的人只有父母和哥哥，連大時大節的親友聚會我也很少出席。」即使保護周全還是意外難免，受傷骨折是Kelly的家常便飯，而父母不忍她在醫院孤獨一人，只要傷勢穩定，都必接她回家照顧。「我感受到父母付出濃濃的、不離不棄的愛，正因如此，我才有樂觀的性格。」她說。
爭取上學實現夢想
受限的是身體，腦海的想像卻可以無邊無際。殘障並沒有摧殘Kelly對未來的期盼，她想讀書、有夢想，躺在床上天馬行空地想像長大後像健全人般向目標奮鬥。
「雖然當時未知道能不能實現，但單是幻想已經覺得開心。」她微笑道，「感謝天父賜給我目標和夢想。」到她十多歲的時候，追求夢想的渴望更是有增無減，而且她留意到父母開始冒出白髮——她要獨立，而外出上學、親身探索世界，是令自己學習獨立的第一步。
「家人照顧我已經夠辛苦，所以我從小到大也很少主動提出需求，父母一直不知道我想去學校讀書。於是我十六七歲的時候寫了一封信給父母，告訴他們我很想到學校上學。」
那封信是Kelly父母帶着淚眼看完的，所流的是感動和驚喜的淚。Kelly說：「原來我不怕承受外界的取笑和好奇眼光，令他們十分意外。」Kelly父母立刻行動滿足愛女的渴求，由於Kelly的身軀太嬌小需要特製輪椅，只好暫時讓她坐嬰兒車外出。「雖然非常格格不入，但是我深知這輛嬰兒車對我太重要。終於我在17歲那年跳出溫室，開始和外面的世界接觸了！」
24歲那年Kelly終於首次進入校園就讀毅進課程，實現上學的夢想。之前她在家自學，在互聯網還未普及的年代，她靠教育電視和聽黎明的歌學習中文。「我小時候長期留在家中，沒有朋友，十分孤單寂寞，黎明的歌能為我帶來快樂。其實我直到現在仍然喜歡黎明，很長情！」她靦覥地笑說。上帝給她一副聰慧的腦袋，她單靠唱和抄寫黎明的歌詞，竟能在12歲閱讀書本和報章。
「可是我很少接觸英文、數學等學科，還要應付身體的限制，所以正式讀書的生涯非常艱辛。很感恩，校園上下都十分接納我這個特殊的同學，他們熱心扶持我，成為我有力的鼓勵。」2009年Kelly毋懼艱難開始走大學路，2022年終於排除萬難大學畢業圓夢，戴上四方帽的她激勵了許多同樣在逆境中掙扎的人。
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